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Actualités et médias
Journée internationale des maladies rares 2014
Video of 2nd Annual Gala Benefit, Global Genes RARE Projet
Un grand pas: thérapie génique MPSIII A et B
Thèse : Cascades physiopathologiques dans la maladie de Sanfilippo B
21-22 septembre 2013, la Fondation Sanfilippo Suisse aura un stand au 1er Slalom automobile de Genève
Lysosuisse : Patientenveranstaltung für lysosomale Speicherkrankheiten
SAVE THE DATE GALA 2013
Vidéo Auxilium Genève Sortie Parc Merlet
Invitation au restaurant Le Mess le jeudi 13 juin 2013
Un portail d’information romand dédié aux maladies rares
Grand rassemblement de véhicules d'exception 2013
Communiqué de clôture de la troisième journée internationale des Maladies Rares du 23 février 2013
Vidéo officielle de la Journée internationale des maladies rares 2013
3ème Journée Internationale des Maladies Rares en Suisse
La prochaine journée des maladies lysosomales 2013 organisée par Lysosuisse
Symposium 2012 - Information & discussion pour des spécialistes organisé par fPmh
Troisième journée internationale des Maladies Rares de ProRaris du 23 Février 2013.
Babybook Enfant soutient la Fondation Sanfilippo
Un glossaire sur le site de la Fondation Sanfilippo Suisse
Projet Sanfilippo & Caspita
Journée des patients atteints de maladies Lysosomales
Vote! just on Jonahs Begun facebook!
4 concerts gratuits en faveur de la Fondation Sanfilippo
12th International symposium on MPS and related diseases
Appel aux familles - Escalade avec Sanfilippo - dimanche 16 septembre 2012
Formulaire d'évaluation du congrès
Congress Registration Deadline
Le Miglustat n'est pas recommandé pour la maladie de Sanfilippo
L'essai de thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo A enfin autorisé par l'Afssaps !
Rapport annuel 2010 Fondation Sanfilippo
Les familles ayant un enfant atteint de la maladie de SANFILIPPO A attendent le démarrage de l’essai de thérapie génique de LYSOGENE.
Le 14 mai 2011: Bal de Printemps, en faveur de la Fondation
Concert en faveur de la Fondation Sanfilippo, dimanche 20 mars 2011
Atteints de pathologies rarissimes, ils s’unissent
19 Février 2011 : Journée Internationale des maladies rares
Incidence et histoire naturelle de la mucopolysaccharidose de type III
Archives des articles en lignes 2010-2011
Newsletter n°3 de la Fondation Sanfilippo
19 février 2011: Journée international maladies rares Suisse
3 septembre Global Genes Project
24 août 2010: Thérapie Génique MPSIII A
24 août 2010: Invitation Lysosuisse
20 août 2010: Rapport annuel de la Fondation Sanfilippo Suisse
1er juillet Rotary-Club
28 juin Rotary-Club
31 mai 2010 De l'action pour une bonne action
26 mai 2010 Le Rotary roule pour les maladies orphelines
20 mai 2010 : Le Rotary mobilise
27-28 août 2010 Expert Meeting on Sanfilippo Disease (MPS III)
28 février 2010 : Journée Internationale des maladies rares
28 février 2010 : Création d'une Alliance Maladies Rares en Suisse
22 février 2010: Communiqué de presse : "S’UNIR POUR ÊTRE ENTENDU, LE DÉFI DE PRORARIS"
27 janvier 2010 séance avant première VIP "La princesse et la grenouille"
Action de Noël